أنيميا الفول ما أعراضها وعلاجها وكيف يمكن التعايش معها؟

مريم عبيد

مريم محمود عبيد

متابعة

هل كنت قبل ذلك في مكان وشاهدت شخصاً يأكل حفنة من المكسرات ثم لاحظت عليه بعض الأعراض الغريبة مثل التعب والدوخة والغثيان؛ هذا الشخص يعاني من مرض وراثي يسمى أنيميا الفول، وهو مرض يصيب خلايا الدم الحمراء؛ نتيجة لنقص إنزيم (G-6-PD) المحمل على كروموسوم X.

ينتج الفول شوادر حرة من الأكسجين تؤدي إلى تكسير أو أكسدة خلايا الدم الحمراء في حالة نقص هذا الإنزيم.

ما هي أنيميا الفول؟

أعراض أنيميا الفول:

لا تظهر أعراض على معظم الأشخاص الذين يعانون من مرض أنيميا الفول أو( نقص إنزيم G-6-PD ) إلا إذا تعرضوا لمحفز مثل أكل الفول أو البقوليات أو بعض الأدوية أو المواد الكيماوية, عندها تظهر بعض هذه الأعراض:

أسباب أنيميا الفول :

لا توجد أسباب لأنيميا الفول فهو مرض وراثي ينتقل من أحد الوالدين إلى الأبناء وهو يحمل على كروموسوم X وهو أحد الكروموسومات المسؤولة عن تحديد الجنس, لذلك نجد أن نسبة الرجال المصابون أكبر من نسبة النساء لأن وجود نسخة واحدة معيبة من جين( X)هذا المرض كفيلة بإظهار هذا المرض عند الرجال بينما يحتاج النساء إلى وجود نسختين من هذا الجين .

كيفية تشخيص مرض أنيميا الفول:

التشخيص عند الرضع وحديثي الولادة:

تحليل أنيميا الفول :

هو تحليل دم لقياس نسبة إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين فإذا كانت نسبة الإنزيم أقل من الطبيعي فهذا يعني خطر الإصابة بفقر الدم الانحلالي (أنيميا الفول) .

إذا ظهرت النسبة قليلة عندك سيدتي فهذا لا يعني أنك مصابة بأنيميا الفول ولكن قد تكونين فقط حاملة للمرض لذا عليك زيارة الطبيب.

ما هو علاج أنيميا الفول؟

لا يوجد علاج دوائي لأنيميا الفول فقط يحتاج إلى أسلوب نمط الحياة الغذائي ليناسب المريض و لتجنب التعرض لنوبات المرض .

سوف يعطيك الطبيب قائمة بالنظام الغذائي المناسب.

يمكن في حالات المرض الشديدة أن يحتاج المصاب إلى:

نقل الدم أو إلى مد الجسم بالأوكسجين عن طريق قناع التنفس

وإليك بعض الأطعمة التي يجب تجنب تناولها:

إذا تأكد لديك حملك لمرض أنيميا الفول أو إصابة أحد أفراد عائلتك أو اطفالك فهناك بعض الأطعمة و الوجبات التي يجب عدم تناولها مثل :-

هناك أيضا بعض الأدوية التي يجب الابتعاد عنها :

المصادر

مصدر 1

مصدر 2

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9013287

مصدر 3

https://medlineplus.gov/genetics/condition/glucose-6-phosphate-dehydrogenase-deficiency/